BIPASMIN*

Solución
(Clorhidrato de pargeverina)

FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:

Cada ml contiene:

Clorhidrato de pargeverina.............. 5 mg

Vehículo c.b.p. 1 ml.

 

INDICACIONES TERAPÉUTICAS:

Antiespasmódico. Espasmos dolorosos y discinesias faringoesofágicas: disfagias espasmos pilóricos colitis aguda y colitis espasmódica.

 

FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA:

El clorhidrato de pargeverina es un fármaco que se absorbe rápidamente cuando se administra vía oral. Se metaboliza en el organismo sin que sus metabolitos hayan sido identificados mismos que se excretan a través de la bilis y de la orina. El proceso de eliminación es relativamente rápido de manera que es necesaria la administración de dosis repetidas cada 8 horas.

El efecto antiespasmódico del clorhidrato de pargeverina deriva de su acción antimuscarínica y musculotrópica. Por su acción sobre la miofibrilla contracturada o distendida BIPASMIN* ejerce efecto espasmolítico y es de utilidad en el espasmo de la musculatura lisa localizado en cualquier porción del tracto digestivo de las vías biliares y del tracto urinario.

 

CONTRAINDICACIONES:

Hipersensibilidad al principio activo. Glaucoma hipertrofia prostática y estenosis orgánica del píloro.

 

PRECAUCIONES GENERALES:

Hasta el momento no han sido descritas.

 

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:

No se han establecido por el momento.

 

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:

Altas dosis pueden producir somnolencia.

 

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO:

El tratamiento simultáneo de fenotiazinas antidepresivos tricíclicos y antiarrítmicos puede potencializar el efecto antimuscarínico de BIPASMIN*.

 

ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO:

No han sido reportadas.

 

PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS MUTAGÉNESIS TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD:

Através de estudios experimentales se ha demostrado que el clorhidrato de pargeverina carece de dichos efectos.

 

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:

Oral.

Cada ml equivale a 25 gotas.

Solución gotas:

Lactantes y niños menores de 2 años: 2-4 gotas 3-4 veces al día (cada 6-8 horas).

De 2-10 años: 2 gotas por año de edad 3-4 veces al día (cada 6-8 horas).

 

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL:

En caso de sobredosificación o ingesta accidental de acuerdo con la variación individual en la respuesta al fármaco puede ocasionar sequedad de boca y garganta visión borrosa taquicardia y palpitaciones somnolencia. En estos casos se recomienda vaciamiento o lavado gástrico y/o suspender la administración del medicamento.

 

PRESENTACIÓN:

Frasco gotero con 15 ml.

 

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:

Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C. Consérvese el frasco bien tapado.

 

LEYENDAS DE PROTECCIÓN:

Literatura exclusiva para médicos.
Su venta requiere receta médica.
No se deje al alcance de los niños.
Contiene 27% de azúcares.

Hecho en México por:

Boehringer Ingelheim Promeco S. A. de C. V.

Para:

ANCHOR FARMA S. A. de C. V.

Reg. Núm. 75921 S. S. A. IV

EEAR-04361202867/RM2004