Tiaminal* b12 50 000   

Solución inyectable       

Vitamínico

(Cianocobalamina tiamina y lidocaína)

 

FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:

Frasco ámpula con 10 ml.

Cada ml de SOLUCIÓN INYECTABLE contiene:

Vitamina B12 (cianocobalamina)............... 5000 mcg

Vitamina B1 (corhidrato de tiamina 33 300 U.I.)................. 100 mg

Clorhidrato de lidocaína......... 1 mg

Vehículo c.b.p. 1 ml.

 

INDICACIONES TERAPÉUTICAS:

TIAMINAL* B12 50 000 está indicado en la prevención y/o tratamiento de la deficiencia por aumento de los requerimientos diarios o por aumento del gasto metabólico de las vitaminas contenidas en su fórmula.

Auxiliar en el manejo de radiculítis; polineurítis de etiología alcohólica y diabética; neuritis del embarazo polineuritis por isoniacida neuralgias periféricas faciales del trigémino y herpéticas coadyuvante en el manejo del Síndrome de Korsakoff.

 

FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA:

Las vitaminas B1 y B12 intervienen en el metabolismo de todas las células del organismo destacándose su actividad principalmente sobre las células del sistema nervioso de ahí que se les denominen comúnmente vitaminas neurótropas. La deficiencia de una de ellas son causa de alteraciones neurológicas y hematológicas; estas deficiencias en la actualidad se presentan en forma múltiple predominando una de ellas en la expresión clínica por ello se hace necesario la combinación vitamínica; en la combinación de ellas no se busca ni se tiene potencialización farmacológica se justifica por la deficiencia vitamínica múltiple.

Vitamina B12: Hoy se sabe que la vitamina B12 corresponde a una serie de substancias denominadas cobalaminas que poseen cobalto en su molécula. A su vez las cobalaminas derivan de una substancia fundamental la cobamamida que contiene cobalto trivalente.

La vitamina B12 propiamente dicha es la cianocobalamina y posee un grupo cianuro unido al cobalto mientras que la hidroxocobalamina posee un grupo hidroxilo unido al cobalto; tanto la cianocobalamina como la hidroxocobalamina poseen la misma actividad terapéutica.

En la naturaleza la única fuente original se encuentra en ciertos microorganismos que crecen en el suelo el agua o el lumen intestinal.

El hombre depende de fuentes exógenas de vitamina B12 ya que lo que él sintetiza en el colon no está disponible para ser absorbida por lo tanto la obtiene al ingerir subproductos animales en su dieta diaria.

Aunque es mucho lo que ya se sabe de las vías metabólicas intracelulares en las que participa esta vitamina no se ha determinado el papel metabólico exacto de la vitamina B12 pero se sabe que es esencial para el crecimiento y replicación celular en el metabolismo de lípidos la formación de ADN y la maduración normal de los eritrocitos. Asimismo se sabe que se requiere vitamina B12 para la síntesis de mielina y mantener la integridad del tejido neuronal.

La cianocobalamina y la hidroxocobalamina se absorben fácilmente cuando se administran por vía intramuscular y subcutánea; cuando se administran por vía bucal su absorción en individuos normales es del 70% para que ocurra la absorción en el ileon es necesario la presencia del “Factor intrínseco gástrico de Castle” que al combinarse con la vitamina B12 permite su absorción en forma de un complejo: factor intrínseco-B12.

Una vez absorbida la vitamina B12 pasa al plasma sanguíneo y su nivel normalmente es de 15 a 100 ng/dl o sea 150 a 1 000 pg/ml en 4 a 5 horas y declina en el transcurso de 72 horas.

En el plasma se encuentra entre 80 a 85% combinada con las globulinas: transcobalamina I y II esta última es la que sirve especialmente como transporte de la vitamina B12 a los tejidos.

Tanto la cianocobalamina como la hidroxocobalamina se transforman en las coenzimas metilcobalamina y 5´-desoxiadenosilcobalamina que son esenciales para el crecimiento la replicación celular y el mantenimiento de la vaina de mielina de todo el sistema nervioso.

La metilcobalamina se requiere para la formación de metionina y su derivado la S-adenosil-metionina a partir de la homocisteína este proceso tiene como objetivo regenerar contínuamente el tetrahidrofolato que es indispensable para la síntesis de las purinas y pirimidinas partes esenciales en la síntesis del ácido desoxirribonucleico (ADN) indispensable para una eritropoyesis y trofismo normales de las células epiteliales.

En presencia de una deficiencia de vitamina B12 la síntesis reducida de metionina y de S-adenosilmetionina interfiere con la biosíntesis proteica con numerosas reacciones de metilación y con la síntesis de poliaminas; además la actividad de la metileno-tetrahidrofolato-reductosa aumenta lo que determina que los folatos intracelulares se dirijan a los depósitos de metiltetrahidrofolato el cual es atrapado a falta de sustrato; estos fenómenos generan una base para el desarrollo de anemia megaloblástica por deficiencia de vitamina B12.

La provisión insuficiente de vitamina B12 la replicación de ADN se hace muy anormal el defecto de replicación cromosómica produce incapacidad por parte de las células de maduración y completa las divisiones nucleares en tanto que la maduración citoplasmática continúa en forma relativamente normal.

Esto lleva a la producción de células morfológicamente anormales o a la muerte de las células durante la fase de maduración fenómeno llamado “hematopoyesis ineficiente”. Clínicamente esta anomalía se denomina anemia megaloblástica macrocítica como la anemia perniciosa.

La 5´-desoxiadenosilcobalamina es importante en la transformación (isomerización) de la metilmalonilcoenzima A en succinilcoenzima A producida por la enzima metilmalonilcoenzima A-mutasa con intervención de la 5´-desoxiadenosilcobalamina aunado a una deficiencia de metionina sintetasa y al bloqueo de la conversión de metionina a S-adenosilmetionina.

Normalmente la metilmalonilcoenzima A procede de la propionilcoenzima A que es el metabolito principal de degradación de los ácidos grasos con número impar de carbonos; la formación de la succinilcoenzima A con intervención de la 5´-desoxiadenosilcobalamina hace posible la metabolización de los citados ácidos grasos a través del ciclo tricarboxílico ya sea a su oxidación final o bien en la síntesis de ácidos grasos de la mielina lipoproteína indispensable para conservar la integridad del sistema nervioso.

Una deficiencia de vitamina B12 produce daños incluso de carácter irreversible al sistema nervioso se presenta progresiva hinchazón de las neuronas mielínicas desmielinización y muerte celular en médula espinal y corteza cerebral.

Esto causa gran variedad de signos y síntomas neurológicos incluyendo parestesias de manos y pies disminución de la sensación de vibración y posición con la consiguiente pérdida del equilibrio disminución de reflejos tendinosos profundos y en etapas posteriores pérdida de la memoria confusión depresión delirio alucinaciones psicosis franca y hasta pérdida de la visión central.

La vitamina B12 se elimina principalmente por el riñón en forma libre ocurriendo la máxima eliminación dentro de las primeras 8 horas postadministración. La fracción excretada está en relación con la dosis administrada siendo de alrededor del 10% con 50 mcg de cianocobalamina por vía intramuscular y de 85% con 100 mcg de hidroxocobalamina en 48 a 72 horas; la excreción urinaria en 72 horas es de alrededor del 60%. La vida media de la vitamina B12 es de 5 días.

En una escasa cantidad se excreta con la leche materna.

Entre 1 a 3 mcg se elimina vía biliar un poco más del 50% de esta cantidad se reabsorbe por el circuito enterohepático.

Vitamina B1 o tiamina: Las reservas de tiamina en los tejidos son escasas y no hay pruebas de que la tiamina sintetizada por bacterias intestinales represente una fuente aprovechable de ésta la ingestión diaria insuficiente es la causa principal de la deficiencia de tiamina.

La tiamina en el organismo se transforma en una coenzima el pirofosfato de tiamina que es la forma activa también conocida como cocarboxilasa.

Se sabe que el pirofosfato de tiamina interviene en 24 diferentes reacciones bioquímicas destacándose su papel fundamental en el metabolismo de los carbohidratos cuya transformación química se produce por acción enzimática.

Asimismo la tiamina desempeña un importante papel en los mecanismos relacionados con la conducción nerviosa (interviene en la formación de mielina) de los nervios periféricos y en la transmisión neuromuscular ya que interviene en la síntesis de la acetilcolina (mediador químico neuronal).

En el metabolismo de los hidratos de carbono las transformaciones químicas se producen por acción enzimática; entre ellas la carboxilasa que está constituida por la apocarboxilasa y pirofosfato de tiamina. Dicho sistema enzimático provoca la descarboxilación de los alfa-cetoácidos que intervienen en el metabolismo de los carbohidratos que entran en el ciclo de Krebs en primer lugar el ácido pirúvico y el ácido alfa-cetoglutárico.

La descarboxilación del ácido pirúvico pasa por las etapas de piruvato activo y acetaldehído activo y finalmente mediante la intervención del ácido tióctico o ácido lipoico se llega a la acetilación de la coenzima A para producir la acetilcoenzima A substancia de gran importancia biológica en el metabolismo oxidativo de los carbohidratos especialmente en el ciclo de Krebs; en la misma forma el ácido alfa-cetoglutárico metabolito importante en el citado ciclo de Krebs es transformado en succinato activo y luego en ácido succínico pivote fundamental en dicho ciclo.

La tiamina se absorbe fácil y completamente cuando se administra por vía subcutánea e intramuscular no así por vía bucal perdiéndose entre el 20 y 75% en las heces.

Absorbida la tiamina pasa a la sangre alrededor de 0.06 a 6.0 mcg/dl.

Se almacena principalmente en hígado cerebro riñón y corazón en forma de pirofosfato de tiamina. El pirofosfato de tiamina se destruye parcialmente en el organismo y el resto se excreta. Del 20 al 40% de la dosis dada se excreta con la orina principalmente así como también en pequeñas cantidades con el sudor y la leche.

Esta eliminación depende de la dosis y del estado de deficiencia del organismo si tal es el caso el organismo retiene cantidades importantes de tiamina.

Se comprende pues que una deficiencia de tiamina ocasionará deficiencia en la oxidación de los carbohidratos que conlleve a trastornos funcionales de diversos tejidos especialmente en el corazón y sobre todo en el sistema nervioso cuyo metabolismo depende casi exclusivamente del consumo de glucosa; además a nivel de los nervios mielínicos se presentan alteraciones tanto en la conducción como en la velocidad de conducción debido a una desmielinización que ocasiona las neuritis y polineuritis del diabético del alcohólico y del embarazo.

 

CONTRAINDICACIONES:

Personas hipersensibles a los componentes de la fórmula así como hipersensibilidad al cobalto o cianuro y en la policitemia vera.

 

PRECAUCIONES GENERALES:

La administración de vitamina B12 puede enmascarar la deficiencia de ácido fólico asimismo grandes cantidades de ácido fólico pueden corregir la megaloblastosis causada por deficiencia de B12 pero no previene la progresión de complicaciones neurológicas. Ante tal situación si no se administra B12 el daño neurológico puede volverse irreversible.

Los pacientes con anemia perniciosa o con deficiencia de B12 secundaria a cualquier otro defecto de absorción irreversible requieren tratamiento a largo plazo con cianocobalamina. El riesgo de cáncer gástrico es alto en pacientes con anemia perniciosa por lo que en estos pacientes es recomendada su evaluación a intervalos regulares.

Durante el tratamiento de anemia megaloblástica severa con B12 puede ocurrir hipocaliemia (como resultado del incremento de los requerimientos de potasio de los eritrocitos durante la eritropoyesis).

Se sugiere monitorear los niveles de potasio durante las primeras 48 hrs de tratamiento.

 

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:

Estudios en animales y mujeres embarazadas no han demostrado efecto nocivo para la madre ni el producto.

Las 2 vitaminas se han encontrado en muy pequeñas cantidades en la leche materna.

Por lo tanto su uso en mujeres embarazadas y en periodo de lactancia queda a criterio del médico tratante.

 

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:

En personas hipersensibles a la tiamina y/o cianocobalamina puede provocar reacciones de hipersensibilidad o alergia y en algunas personas shock anafiláctico. Por su contenido en tiamina se puede presentar enrojecimiento en cara náusea vómito rash y diarrea que son transitorios y no obligaron a suspender el medicamento.

Puede presentarse dolor en el sitio de la inyección.

 

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO:

El cloramfenicol disminuye la respuesta hematopoyética de la vitamina B12.

La vitamina C puede inactivar a la vitamina B12.

Los bloqueadores H2 el omeprazol la colchicina la neomicina preparaciones de potasio de liberación prolongada y ácido aminosalicílico y sus sales pueden disminuir la absorción de vitamina B12.

El alcohol disminuye la absorción de las vitamina B12.

Se ha reportado que la tiamina puede aumentar el efecto de los agentes bloqueadores neuromusculares su importancia clínica es desconocida.

 

ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO:

No se han reportado a la fecha.

 

PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS MUTAGÉNESIS TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD:

No se han reportado anomalías en estos rubros por la administración de este grupo de fármacos.

 

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:

 Por vía intramuscular profunda se administran 1-2 ml diarios o cada 2 a 3 días según la intensidad y evolución del cuadro clínico.

 

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL:

Respecto a la tiamina y a la cianocobalamina o hidroxocobalamina no hay peligro por una sobredosificación.

 

PRESENTACIÓN:

Caja con 1 frasco ámpula con 10 ml 5 jeringas de 3 ml y 5 agujas estériles desechables.

 

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:

Manténgase en lugar fresco y seco. Las ampolletas protéjanse de la luz.

 

LEYENDAS DE PROTECCIÓN:

 

Literatura exclusiva para médicos. No se deje al alcance de los niños. Su venta requiere receta médica.

LABORATORIOS SILANES S. A. de C. V.

Reg. Núm. 42443 S. S. A. IV

KEAR-313196/RM2002