Synalar                                           
oftálmico®             

Solución al 0.015%

(Acetónido de fluocinolona
polimixina B y neomicina)

 

FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:

Cada ml de SOLUCIÓN OFTÁLMICA contiene:

Acetónido de fluocinolona........... 0.15 mg

Sulfato de polimixina B equivalente a 10 000 U
de polimixina B

Sulfato de neomicina equivalente a 3.50 mg
de neomicina

Vehículo c.b.p. 1.0 ml.

 

INDICACIONES TERAPÉUTICAS:

Tratamiento de las afecciones inflamatorias alérgicas e infecciones del segmento anterior del ojo. Para el tratamiento de condiciones inflamatorias alérgicas y pruriginosas oftálmicas que responden a los esteroides como: conjuntivitis alérgica queratitis puntiforme superficial iritis ciclitis conjuntivitis infecciosa selectiva cuando el riesgo inherente al uso de los esteroides se acepta para obtener una disminución conveniente del edema y la inflamación; lesión corneal por agentes químicos quemaduras térmicas o penetración de cuerpos extraños.

 

FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA:

SYNALAR OFTÁLMICO® combina la potente actividad antiinflamatoria antialérgica y antipruriginosa tópica del acetónido de fluocinolona con la actividad antibacteriana del sulfato de polimixina B y del sulfato de neomicina.

La penetración percutánea de los corticosteroides varía dependiendo del paciente y puede modificarse dependiendo del vehículo utilizado la duración y superficie de la aplicación y las condiciones de la piel así como la temperatura de la piel y el grado de hidratación del paciente.

Después de la absorción el 90% o más del cortisol en plasma se encuentra unido reversiblemente a las proteínas. Sólo la fracción del corticosteroide libre entra a las células donde produce sus efectos corticosteroidales.

Todos los esteroides adrenocorticales y sus derivados sintéticos biológicamente activos presentan un doble enlace en las posiciones 4 5 y un grupo cetona en C3. Como regla general el metabolismo de los esteroides conlleva varias adiciones de átomos de oxígeno o hidrógeno seguido por la formación de conjugados que son compuestos más hidrosolubles. La reducción del doble enlace 4 5 ocurre en el hígado y fuera de éste produciendo en ambos casos compuestos inactivos.

Únicamente en el hígado ocurre la reducción del sustituyente 3-cetona al derivado 3-hidroxilo formando tetra-hidrocortisol. En el hígado la mayor parte de estos esteroides se conjugan por reacciones enzimáticas con sulfato o glucurónido con el grupo 3-hidroxilo. Estas reacciones ocurren también pero en menor grado en el riñón.

Los derivados hidrosolubles (ésteres de sulfato o glucurónidos) resultantes y los demás metabolitos predominantes se eliminan por vía urinaria.

En el ser humano la eliminación de corticosteroides por las vías biliar o fecal no presenta ninguna relevancia.

La acción no específica de los corticosteroides puede explicarse por la inducción de proteínas inhibidoras de fosfolipasa A2 (lipocortinas) a nivel celular lo que disminuye la formación liberación y las acciones de los mediadores químicos endógenos de la inflamación como son las cininas histamina enzimas liposomales prostaglandinas y los sistemas del complemento. Adicionalmente se cree que los macrófagos y leucocitos toman parte en el inicio de las respuestas inducidas por los mediadores químicos endógenos antes mencionados. La aplicación de corticosteroides inhibe la marginación (adhesión de pequeñas vesículas a las paredes) y la posterior migración de macrófagos y leucocitos al área.

El efecto resultante no sólo es el antiinflamatorio sino también una reversión de la dilatación vascular y la permeabilidad de las vesículas en el área afectada lo que clínicamente se observa como disminución del edema eritema y prurito.

Las acciones antimicóticas de los corticosteroides en especial de las especies fluoradas se relacionan principalmente con las células de la epidermis humana y los fibroblastos cutáneos.

 

CONTRAINDICACIONES:

Queratitis aguda superficial por herpes simple; ulceraciones del ojo producidas por herpes simple o herpes zoster. Enfermedades micóticas de las estructuras oculares. Vacunación varicela y la mayoría de las enfermedades virales de la córnea y la conjuntiva; tuberculosis ocular e hipersensibilidad a alguno de los componentes de la fórmula.

 

PRECAUCIONES GENERALES:

Los glucocorticoides pueden enmascarar algunos signos de infección y podrían aparecer nuevas infecciones durante su uso.

Debido a que no se ha observado actividad sistémica con SYNALAR OFTÁLMICO® a dosis terapéuticas deberá tenerse cuidado cuando se transfieran pacientes de tratamiento esteroidal sistémico a SYNALAR OFTÁLMICO® si existe razón para sospechar que la función adrenal está alterada.

El tratamiento prolongado puede provocar el desarrollo de organismos no susceptibles y hongos. La administración de corticosteroides tópicos a los niños se deberá limitar al periodo más corto y a la menor cantidad del producto compatible con un régimen terapéutico efectivo. El uso prolongado de un esteroide para tratamiento oftálmico local puede producir aumento de la presión intraocular y/o glaucoma en pacientes con predisposición. Se han reportado cataratas y adelgazamiento de la córnea lo que ha provocado perforación con el uso tópico de esteroides.

Como cualquier corticosteroide tópico el uso prolongado puede producir atrofia de la piel o del tejido subcutáneo.

Cuando se usa en la cara este problema puede ocurrir aun usándolo por periodos cortos.

Se ha reportado ototoxicidad y nefrotoxicidad con el uso tópico de la neomicina. Pueden ocurrir reacciones alérgicas cruzadas las cuales prevendrían el uso futuro de kanamicina estreptomicina y paramomicina.

 

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:

No se recomienda el uso de SYNALAR OFTÁLMICO® en el primer trimestre del embarazo. Si se usa durante el segundo y tercer trimestres deberán valorarse los beneficios esperados con relación al riesgo potencial sobre el feto.

 

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:

Punzadas ardor irritación infección secundaria glaucoma.

 

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO:

No se han reportado interacciones medicamentosas con esta presentación.

 

ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO:

No se han reportado alteraciones de las pruebas de laboratorio con este producto.

 

PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS MUTAGÉNESIS TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD:

El uso de SYNALAR OFTÁLMICO® en humanos no se ha relacionado con efectos de carcinogénesis mutagénesis teratogénesis. Asimismo no se ha relacionado con alteraciones en la fertilidad.

 

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:

Instilación ocular: 2 ó 3 gotas dentro del saco conjuntival cada 3 ó 4 horas o más frecuentemente (cada 1 ó 2 horas) dependiendo de si el carácter agudo de la infección así lo requiere. No exis­te evidencia de que excediendo la dosis recomendada sea más efectivo por lo tanto deberán evitarse dosis mayores.

 

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL:

Consulte Precauciones.

 

PRESENTACIÓN:

Frasco gotero con 15 ml.

 

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:

Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C. Consérvese el frasco bien tapado.

 

LEYENDAS DE PROTECCIÓN:

Su venta requiere receta médica.
No se deje al alcance de los niños.
Literatura exclusiva para médicos.

SYNTEX S. A. de C. V.

División Farmacéutica

Reg. Núm. 58380 S. S. A. IV

DEAR-302484/RNM2001