Penprocilina®                          


Solución inyectable

(Bencilpenicilina procaínica
bencilpenicilina sódica)

 

FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:

Cada frasco ámpula contiene:

                                     400 000 UI. 800 000 U.I.

Bencilpenicilina sódica
equivalente a                100 000 U.I. 200 000 U.I.
de bencilpenicilina

Bencilpenicilina procaínica
equivalente a                300 000 U.I. 600 000 U.I.
de bencilpenicilina

Cada ampolleta con diluente contiene:

Agua inyectable                     2 ml           2 ml

 

INDICACIONES TERAPÉUTICAS:

Amigdalitis faringitis neumonías bronconeumonías endocarditis bacteriana meningitis bacteriana estomatitis blenorragia sífilis y todas aquellas infecciones causadas por bacterias sensibles.

 

FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA:

La penicilina G es muy efectiva in vitro contra muchas especies (pero no contra todas) de cocos grampositivos y gramnegativos. Entre los estreptococos los grupos A C G H L y M son muy susceptibles; los grupos B E F K y N son moderadamente susceptibles; los enterococos son los menos susceptibles. Los gonococos son en general sensibles a la penicilina G. La continuada exposición de este microorganismo al antibiótico ha causado alguna disminución de la sensibilidad (Sparling l972).

Absorción: Por inyección subcutánea o intramuscular. La velocidad de absorción de la penicilina G inyectada a la magnitud y persistencia de los niveles sanguíneos alcanzados dependen de muchos factores; entre ellos la dosis el vehículo la concentración forma física y solubi­lidad de la sal o del éster de la penicilina G. La rapidez de absorción de las sales solubles de penicilina no muestra diferencia significativa después de la inyección subcutánea o intramuscular; ésta es la preferida.

Otros factores especialmente la excreción renal influyen en la altura y duración de los niveles del antibiótico en el plasma. Por ejemplo es tan rápida la eliminación de la penicilina G por los riñones que la concentración plasmática cae a la mitad de su valor en el término de una hora de inyectado un preparado acuoso. Los niveles plasmáticos máximos se alcanzan de 15 a 30 minutos. En la mayoría de los adultos con diabetes sacarina el nivel de penicilina G alcanzado en el plasma después de la inyección intramuscular es inferior al observado en los pacientes no diabéticos por poca ab­sorción.

Distribución: La penicilina G se difunde en todo el organismo pero hay marcadas diferencias de concentración en varios líquidos y tejidos. Su volumen aparente de distribución corresponde aproximadamente al 50% de agua corporal total.

 

CONTRAINDICACIONES:

Personas hipersensibles a la penicilina.

 

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:

El uso de penicilina G durante el embarazo y en el recién nacido es seguro.

 

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:

 Al igual que con todas las penicilinas pueden presentarse reacciones alérgicas.

Alérgicos: Anafilaxia urticaria broncospasmo edema laríngeo enfermedad del suero eritema nodoso dermatitis exfoliativa y rash maculopapular.

Gastrointestinales: Por vía oral glositis estomatitis lengua negra vómito entero­colitis colitis seudomembranosa y diarrea.

 

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO:

La vida media de la penicilina se ve aumentada con la administración concomitante de probenecid. La penicilina se inactiva en soluciones con carbohidratos a pH alcalino.

 

ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO:

 No se han reportado a la fecha.

 

PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS MUTAGÉNESIS TERA­TOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD:

 Las penicilinas atraviesan la placenta. Sin embargo no se han descrito problemas en humanos. Actualmente no se tienen datos sobre acción mutagénica y carcinogénica.

 

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:

Infecciones leves y moderadas:

Niños menores de 2 años: 200 000 U cada 12 horas durante 7 a 10 días.

Adultos: 800 000 U cada 12 horas durante 7 a 10 días.

Infecciones severas:

Niños menores de 2 años: 200 000 U cada 8 a 12 horas durante 7 a 10 días o el tiempo que el médico considere necesario.

Niños de 2 a 10 años: 400 000 U cada 8 a 12 horas durante 7 a 10 días o el tiempo que el médico considere necesario.

Adultos: 800 000 U cada 8 a 12 horas durante un mí­nimo de 10 días o el tiempo que el médico considere necesario.

Se recomienda continuar con el tratamiento 3 días después de la remisión de los síntomas o de la fiebre.

Al fi­na­lizar el tratamiento es recomendable administrar penicilina benzatínica (BENZANIL SIMPLE o BENZAIL COMPUESTO) para extender los niveles plasmáticos del antibiótico por mayor tiempo.

 

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL:

No han sido reportadas sobredosificaciones con BENZANIL. Generalmente las penicilinas tienen una mínima toxicidad en el hombre; sin embargo la viscosidad natural de las suspensiones de penicilina benzatínica y procaínica pueden causar alguno de los efectos neurovasculares descritos en la sección de advertencias para los cuales el tratamiento debe ser sintomático.

 

PRESENTACIONES:

Caja con frasco ámpula con polvo 400 000 U y ampolleta con diluente de 2 ml.

Caja con frasco ámpula con polvo 800 000 U y ampolleta con diluente de 2 ml.

 

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:

Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C.

 

LEYENDAS DE PROTECCIÓN:

Su venta requiere receta médica.
No se deje al alcance de los niños.

Hecho en México por:

 

Lakeside de MÉXICO S. A. de C. V.

Reg. Núm. 34564 S. S. A. IV

KEAR-308674/RM2000