Liolactil ®

Polvo para suspensión oral   

(Lactobacillus casei)

 

FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:

Cada sobre contiene:

Cultivo liofilizado de Lactobacillus casei
variedad Rhamnosus........................................ 1.5 g
(equivalente a 8 x 10
8 UFC/g)

Excipiente c.b.p. 1 sobre.

 

INDICACIONES TERAPÉUTICAS:

Antidiarreico como complemento en el tratamiento de la diarrea ayuda al restablecimiento de la flora intestinal; el médico determinará el tipo de rehidratación adecuada.

 

FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA:

Los antibiophilus proveen microrganismos vivos. Los lactobacilos resisten a varios medios en el tracto gastrointestinal; su implantación tarda de 2 a 3 días y persisten por 15 días.

Las sustancias formadas del metabolismo de los lactobacilos son ácidos y favorecen la reimplantación de la flora de fermentación intestinal fácilmente a expensas de la flora de putrefacción basofílica. La presencia de lactobacilos vivos en el ecosistema gastrointestinal permite la presencia de varios efectos fisiológicos locales los cuales producen efectos antimicrobianos no específicos y mecanismos que están unidos a competición e interferencia microbiana.

La resistencia al antibiótico de la cepa la cual es adquirida por cultivos sucesivos tiene bases genéticas; está presente in vivo y no puede ser transmitido a microorga­nismos patógenos.

 

CONTRAINDICACIONES:

No se debe usar el medicamento en caso de presentar reacciones alérgicas a cualquiera de los componentes de la fórmula.

 

PRECAUCIONES GENERALES:

Se debe consultar al médico en caso de no presentar mejoría después de 2 días de tratamiento en caso de fiebre vómito presencia de sangre o moco en las heces sed intensa sensación de lengua seca. Estos signos indican un principio de deshidratación o sea una pérdida de líquido por la diarrea. El médico decidirá si es necesario recetar una rehidratación por vía oral o I.V.

 

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:

El uso durante el embarazo y la lactancia queda bajo la responsabilidad del médico.

 

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:

A dosis terapéuticas no se han reportado hasta la fecha.

 

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO:

No se conocen interacciones de LIOLACTIL® con otros medicamentos.

 

ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO:

Hasta la fecha no se han reportado alteraciones en los resultados de las pruebas de laboratorio.

 

PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS MUTAGÉNESIS TERA­TOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD:

No existen reportes carcinogénicos mutagénicos teratogénicos ni sobre la fertilidad provocados por LIOLACTIL®.

 

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:

Oral.

De 1 a 4 sobres al día; tomar el contenido del sobre disuelto en la fórmula láctea agua té jugo de manzana o cualquier otro líquido; puede también ser mezclado con purés o papillas. Adicionalmente se recomienda hidratarse con bebidas abundantes para compensar las pérdidas de líquido ocasionadas por la diarrea. La alimentación debe continuar durante la diarrea pero se deben excluir especialmente los alimentos que tienen un efecto laxante y los irritantes.

 

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL:

Hasta la fecha no existen reportes de efectos adversos por sobredosificación.

 

PRESENTACIÓN:

 Caja con 10 sobres.

 

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:

Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco.

 

LEYENDAS DE PROTECCIÓN:

No se deje al alcance de los niños. Protéjase de la luz.

IVAX PHARMACEUTICALS MÉXICO S. A. de C. V.

Reg. Núm. 538M2003 S. S. A. VI

CEAR-03361202168/RM2004