BAYER DE MEXICO, S.A. DE C.V. DIVISIÓN FARMACÉUTICA
Oficinas: 
Calz. México-Xochimilco Núm. 77, Col. San Lorenzo Huipulco, Deleg. Tlalpan 14370, México, D. F.
Tel.: 5728-3000

Planta: 
Blvd. M. de Cervantes Saavedra Núm. 259, Col. Granada, Deleg. Miguel Hidalgo, 11520, México, D. F.
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FLANAX

Suspensión



FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN
el frasco on olvo ara USPENSION contiene:
Naproxeno sódico ....................................................2.500 g
Excipiente, .bb.p. ......................................................23.120
Hecha la mezcla cada cucharadita de 5 ml (ccuchara cafetera) contiene el equivalente a 125 mg e naproxeno sódico.

IMAGEN



INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Para el alivio temporal de molestias y dolores menores debido a resfriados, dolor de garganta y traumatismos.


CONTRAINDICACIONES
Alergia al naproxeno o naproxeno sódico; en pacientes sensibles o alérgicos al ácido acetilsalicílico u otros medicamentos antiinflamatorios y analgésicos; pacientes con úlcera péptica activa o sangrado gastrointestinal y niños menores de 2 años. Consulte a su médico antes de iniciar el uso de este medicamento.

PRECAUCIONES GENERALES
En padecimientos inflamatorios y dolorosos comunes este medicamento no se administrará por más de 3 días.

Preparación de la suspensión: Agite el frasco hasta que el polvo quede suelto. Añada agua hervida fría hasta la marca indicada en la etiqueta. Agite vigorosamente hasta lograr una suspensión homogénea. Deje reposar para que descienda el nivel de la suspensión, si es necesario adicione más agua hervida fría hasta la marca. Mezcle bien y la suspensión estará lista para tomarse.

Si persisten las molestias, consulte a su médico. No se deje al alcance de los niños. Agítese antes de usarse. Contiene 15% de azúcar. Protéjase de la luz. Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30oC. Hecha la mezcla se conserva 7 días a temperatura ambiente y 14 días en refrigeración.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA
No deberá utilizarse durante el embarazo y la lactancia.


REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS
Cólico, dolor de estómago y vientre, dolor de cabeza, náusea, hinchazón de pies y manos, zumbido de oídos y mareo. Si ocurre esto, suspenda el medicamento y consulte a su médico.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO
Si está tomando medicamentos para el control y/o tratamiento de la epilepsia, el ácido úrico y la presión arterial consulte a su médico antes de iniciar el uso de este medicamento.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Niños de 2 a 4 años de edad: Media cucharadita cada 6 horas (4 veces al día).
Niños de 5 a 8 años de edad: Una cucharadita cada 8 horas (3 veces al día).
Niños de 9 a 12 años de edad: Una y media cucharaditas cada 8 horas (3 veces al día).
Vía de administración: Oral, junto con los alimentos.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL
Una dosis excesiva de FLANAX® puede estar caracterizada por sueño, agruras, indigestión, náusea o vómito. Si se ingiere una cantidad excesiva consulte a su médico.

PRESENTACIÓN
Caja con frasco con polvo para preparar 100 ml.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN
Reg. Núm. 0413M79, SSA V

Hecho en México por:

Syntex, S. A. de C. V.

Para:

BAYER DE MÉXICO, S. A. de C. V.

División Consumer Care

Carretera México-Toluca Km 52.5 52000 Lerma de Villada, Edo. de México

® Marca registrada

NOTA IMPORTANTE
USO PEDIÁTRICO:
No se recomienda su uso en niños menores de 2 años.