PRODUCTOS FARMACÉUTICOS COLLINS, S.A. DE C.V.
 
Av. Prolongación López Mateos Núm. 1938, Col. Agua Blanca, 45070, Zapopan, Jal.
Tel.: (33)3345-5100



DOLPRIN

Suspensión



FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN
Cada gragea contiene:
Ibuprofeno ...........................................................................................200 mg
Excipiente, c.b.p. .............................................................................. 1 gragea

Cada 100 ml de suspensión contienen:
Ibuprofeno ...............................................................................................2.0 g
Vehículo, c.b.p. .....................................................................................100 ml

IMAGEN




INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Con acción contra el dolor, la inflamación y la fiebre, DOLPRIN es eficaz en: artritis reumatoide, osteoartritis, espondilitis anquilosante, periartritis de hombro, lumbago, artritis gotosa aguda, artritis juvenil, cólicos menstruales, y en procesos inflamatorios que cursan con fiebre y dolor.

En los niños, DOLPRIN está indicado para:

- Reducción de la fiebre en pacientes de más de 6 meses.
- Alivio del dolor de leve a moderado en pacientes mayores de 6 meses.
- Alivio de los síntomas de la artritis juvenil.

PRECAUCIONES GENERALES
No se deje al alcance de los niños. No se recomienda su empleo en mujeres embarazadas o en etapa de lactancia. Consérvese el frasco bien tapado a temperatura ambiente a no más de 30ºC. Si persisten las molestias consulte a su médico.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA
No se recomienda el empleo de DOLPRIN durante el embarazo y la lactancia.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS
Aun cuando son poco frecuentes, puede presentarse dolor estomacal, náuseas, agruras, sensación de plenitud, erupción cutánea, dolor de cabeza, mareos, visión borrosa, flatulencia, cólicos, diarrea, estreñimiento.

Ocasionalmente puede presentarse sangre oculta en heces, retención de líquidos e hinchazón.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO
La administración de DOLPRIN con furosemida, bumetanida o ácido etacrínico puede disminuir el efecto de estos últimos.

El carbonato de litio combinado con DOLPRIN, puede incrementar los niveles sanguíneos del litio con riesgo de intoxicación.

Debe evitarse tomar DOLPRIN y metotrexato.

DOLPRIN / DOLPRIN SUSPENSIÓN puede disminuir los efectos antihipertensivos de diuréticos tiazídicos, antagonistas B-adrenérgicos, prozasin, captopril y los inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina. Igual ocurre con los betabloqueadores como el cebutolol, metoprolol, nadolol y propanolol. Los anticoagulantes orales como el acenocumarol, anisindiona, femprocoumona y warfarina pueden incrementar su efecto anticoagulante si se administran simultáneamente con DOLPRIN, motivo por el que no debe tomarse con estos medicamentos.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Dolprin Grageas: De una a dos grageas cada 4 a 6 horas, dependiendo de la severidad de los síntomas, sin exceder de 6 grageas al día.

Dolprin Suspensión: En la tabla se indican las dosis para cada edad considerando el peso del niño. Administrar la dosis indicada utilizando la escala de las cucharadas (CDA) del dosificador. Para determinar la dosis utilice preferentemente el peso del niño.





Si es necesario repita la dosis cada 6 a 8 horas.

No se administren más de 4 dosis al día.

Agítese bien antes de usarse.

Vía de administración: Oral.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL
Manifestaciones: En caso de una sobredosis o ingesta accidental las manifestaciones pueden ser: úlcera o hemorragia gástrica, daño en el hígado, riñones y corazón, dolor de cabeza, mareo, zumbido de oídos, confusión, visión borrosa, erupción cutánea e hinchazón.

En estos casos es necesario eliminar la sobredosis por medio del vómito si el paciente está consciente o por lavado gástrico si está deprimido.

PRESENTACIONES
Caja con 10 grageas en envase de burbuja, para venta al público.

Caja con frasco con 120 ml y dosificador.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN
Regs. Núms. 203M94 y 371M99, SSA VI

Hecho en México por:
PRODUCTOS FARMACÉUTICOS COLINS, S. A. de C. V.