ARMSTRONG LABORATORIOS DE MÉXICO S.A.DE C.V.
 
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Fax: 3000-1586



ISOPRINOSINE

Tabletas

INOSINA PRANOBEX


FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN
Cada TABLETA contiene:

Inosina pranobex................................. 500 mg
Excipiente, c.b.p. 1 tableta.

INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Infecciones virales como:

• Herpes simple labial y facial, herpes genital, herpes zoster.

• Virosis eruptivas de la infancia.

FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA
ISOPRINOSINE® es un inmunoestimulante que interviene a la vez sobre el componente celular y el componente humoral de la respuesta inmunitaria. Estimula la ­actividad de los macrófagos, de los linfocitos B y T y potencializa la acción de algunas linfocinas. ISOPRINOSINE® posee una actividad antiviral indirecta mediante la estimu­lación de la respuesta inmunitaria.

Inosina pranobex es un complejo molecular resultante de la unión de inosina con acedobeno y dimepranol. La inosina sigue las vías metabólicas clásicas de los nucleósidos, mientras que el dimepranol y el acedobeno se absorben y se eliminan rápidamente, principalmente por vía urinaria en forma intacta o como sus ­metabolitos.

CONTRAINDICACIONES
Pacientes con hiperuricemia, gota, urolitiasis, nefrolitiasis o alteraciones renales. Embarazo y lactancia.

PRECAUCIONES GENERALES
Se debe tener precaución ya que ISOPRINOSINE® puede elevar la concentración de ácido úrico en sangre.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA
Inosina pranobex está contraindicada durante el embarazo y la lactancia.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS
Elevación del ácido úrico sérico y urinario. Las cifras se normalizan después de la suspensión del medicamento.

En forma esporádica se han reportado alteraciones transitorias a nivel del sistema nervioso central, aparato digestivo, función hepática, cardiovascular y/o hematológica, mismas que se normalizan después de la suspensión del medicamento.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO
No se conocen a la fecha.

ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO
ISOPRINOSINE® eleva la concentración del ácido úrico en sangre.

PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD
Estudios efectuados en varias especies animales no mostraron efectos de carcinogénesis, mutagénesis, teratogénesis, ni sobre la fertilidad.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Adultos: 2 tabletas cada 6 horas (4 g en 24 horas). Esta dosis se podrá reducir a 1 tableta cada 6 horas a criterio del médico y la evolución del cuadro viral.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL
La DL50 en varias especies animales es de 5 a 15 g/kg. La dosis empleada en humanos es de 200 mg/kg, por lo que una intoxicación es poco probable.

PRESENTACIONES
ISOPRINOSINE® Tabletas: Caja con 10 y 20 tabletas.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO
Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN
Su venta requiere receta médica.
No se deje al alcance de los niños.
El uso de este producto eleva la concentración del ácido úrico en sangre.
No se administre durante el embarazo y la lactancia.
Literatura exclusiva para médicos.

ARMSTRONG LABORATORIOS DE MÉXICO, S. A. de C. V.

Reg. Núm. 76105, SSA IV