PFIZER, CONSUMER HEALTH CARE (CHC)
 
Paseo de los Tamarindos Núm. 60, Primer Piso, Bosques de la Lomas, 05120, México D.F.
Tel.: 9177-3400



MICROLAX

Suspensión

SODIO, CITRATO DE
SODIO, LAURILSULFOACETATO DE


FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN
Cada aplicador contiene:
Citrato de sodio............................. 450 mg
Lauril sulfoacetato de sodio........... 45 mg
Vehículo, c.b.p. 5 ml.

INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Estreñimiento. Incontinencia fecal. Preparación para exámenes de rayos X y rectoscopía.

FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA
MICROLAX® es una suspensión de efecto local que no se absorbe por la mucosa rectal. Su acción evacuante en el recto es por efecto directo sobre las heces. Por la acción humectante y detergente del lauril sulfoace­tato de sodio, la cual disminuye la tensión superficial de soluciones acuosas y la acción evacuante del citrato de sodio (citrato 1.5 mmol; sodio 4.6 mmol). MICROLAX® redistribuye el agua presente en heces, permitiendo que éstas se reblandezcan y expulsen con facilidad. MICROLAX® no altera el tono, la motilidad ni la secreción del intestino. No ocasiona distensión o irritación de la pared intestinal. Restablece el reflejo defecatorio y contribuye a formar un hábito defecatorio normal. MICROLAX® logra el efecto tera­péutico en 2 a 20 minutos.

CONTRAINDICACIONES
Pacientes que cursen con náuseas, vómito, dolor abdominal y otros signos y/o síntomas de abdomen agudo, como es el caso de oclusión o suboclusión intestinal, apendicitis, diverticulitis y perforación intestinal.

PRECAUCIONES GENERALES
Ninguna importante.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA
Ninguna precaución especial.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS
MICROLAX® actúa localmente y no ejerce efectos sis­témicos. Se ha observado ocasionalmente una ligera sensación de ardor rectal.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO
No se han reportado hasta la fecha.

ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO
No ha sido descrita hasta el momento, ninguna alteración en pruebas de laboratorio.

PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD
MICROLAX® actúa localmente y no ejerce efectos sistémicos. No se conocen efectos de carcinogénesis, mutagénesis y sobre la fertilidad, por vía de administración rectal y a dosis recomendadas.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Rectal. Para casos de estreñimiento, generalmente basta con la aplicación del contenido de un tubo de MICROLAX®, pero en casos severos, se puede aplicar el contenido de 2 o más tubos sin inconvenientes. Para las preparaciones de procedimientos diagnósticos o quirúrgicos: Aplicar de 1 a 2 tubos. Lubríquese la cánula con una gota del contenido e introdúzcase en el recto. Oprima suavemente el tubo hasta vaciarlo completamente y manténgalo firmemente oprimido al extraerlo. Deséchese el envase después de utilizado.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL
La sobredosificación no se ha reportado hasta la fecha. Cuando se aplica el contenido de más de un tubo por vez, el exceso se elimina por depleción líquida. En caso de ingesta accidental puede presentarse náusea y vómito, cuyo manejo consiste en medidas generales y vigilancia del estado de hidratación.

PRESENTACIONES
Caja con 4 microenemas.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO
Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30ºC.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN
Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños. Literatura exclusiva para médicos. Hecho en Suecia por: Pharmacia AB Consumer Helathcare Acondicionado y distribuido en México por: PHARMACIA & UPJOHN, S. A. de C. V. Reg. Núm. 60013, S. S. A. IV KEAR-118048/RM2002