WINTHROP PHARMACEUTICALS DE MÉXICO, S.A. de C.V.
 
Av. Universidad 1738, Col. Coyoacán, Delegación Coyoacán, 04000 México D.F.
.



EUCALIPTINE

Solución inyectable

SULFOGUAYACOL


FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN

Cada ampolleta de SOLUCIÓN inyectable con­tiene:

Guayacol........................... 100 mg

Vehículo, cs 1 ml.


INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Expectorante. Auxiliar en el tratamiento sintomático de infecciones de vías respiratorias altas incluyendo faringitis, ­laringitis, bronquitis.

FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA

El guayacol es un fenol que proviene de la creosota, producto de la destilación del alquitrán vegetal obtenido de la madera de la haya (Fagus selvatica), su principal constituyente es el 2-metoxifenol.

Tiene acción expectorante, aumenta las secreciones del tracto respiratorio mediante un mecanismo reflejo a partir de la irritación de la mucosa gástrica, lo que da por resultado el aumento y flui­dificación de la expectoración. Se absorbe bien por cualquier vía de administración y se elimina por la orina con­jugado con ácido sulfúrico y glucurónico.


CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al guayacol o alguno de los componentes de la fórmula. No se administre a niños menores de 12 años.

PRECAUCIONES GENERALES
Puede asociarse con dolor en el sitio de aplicación.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA
No debe administrarse a mujeres embarazadas ni en periodo de lactancia.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS
Ocasionalmente puede presentarse malestar gastrointestinal y a dosis altas náusea y vómito.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO
No se ha reportado ninguna a la fecha.

ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO
Ninguna reportada a la fecha.

PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD
Aunque no hay reportes, tampoco se han valorado estos efectos por lo que se sugiere no administrarse a mujeres embarazadas.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Intramuscular.

Dosis recomendadas: Usualmente 2 ampolletas en 24 horas (1 cada 12 horas).

Dependiendo de la severidad, la dosis puede aumentarse a 3 ampolletas en 24 horas (1 cada 8 horas) o disminuirse a 1 ampolleta cada 24 horas.


MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL
No se han reportado hasta la fecha.

PRESENTACIONES

Caja con 6 ampolletas de 1 ml.

Caja con 10 ampolletas de 1 ml.


RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO
Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30ºC.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN

Su venta requiere receta médica.
No se deje al alcance de los niños.
No se administre durante el embarazo ni en la lactancia.
No se administre si la solución no es transparente, si contiene partículas en suspensión o sedimentos.
Literatura exclusiva para médicos.

Hecho en México por:

Laboratorios Pisa, S. A. de C. V.

Para:

Rudefsa, S. A. de C. V.

Reg. Núm. 419M2001, SSA IV

HEAR-403266/R2001