BOEHRINGER INGELHEIM PROMECO, S.A. DE C.V.
 
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BUSCAPINA

Solución oral

BUTILHIOSCINA


FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN
Cada 100 ml de SOLUCIÓN contienen:

Butilhioscina...................................... 100 mg
Vehículo, c.b.p. 100 ml.

INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Colon irritable, úlcera gástrica y duodenal, espasmos y trastornos de la motilidad del tracto gastrointestinal, pilorospasmos del lactante, estreñimiento espástico. Espasmos y discinesias de las vías biliares y urinarias. Dismenorrea.

FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA
BUSCAPINA* se caracteriza por su especial punto de acción en las células nerviosas de los plexos parasimpáticos de los órganos internos. Ejerce así una acción espasmolítica específica sobre la musculatura lisa del tracto gastrointes­tinal y de las vías biliares y urinarias.

El N-butilbromuro de hioscina es rápidamente absorbido vía oral y se acumula en el tejido del tracto gastrointestinal, hígado y riñón. Se elimina vía biliar y renal.

CONTRAINDICACIONES
BUSCAPINA* no debe administrarse vía parenteral en las siguientes enfermedades: glaucoma, hipertrofia de la próstata con tendencia a retención de orina, estenosis mecánicas a nivel del tracto gastrointestinal, taquicardia, megacolon y asma.

PRECAUCIONES GENERALES
Dado los potenciales riesgos de complicaciones anticolinérgicas, deben to­mar­se las precauciones necesarias en pacientes con glaucoma de ángulo estrecho, así como en los pacientes susceptibles a obstrucciones intestinales o urinarias y en aquellos pacientes con propensión a la taquiarritmia.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA
No se aconseja su uso durante el primer trimestre del embarazo.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS
A dosis habituales no se presentan los efectos secundarios característicos para la atropina sobre las glándulas salivales y la secreción de sudor. En caso de administración intravenosa puede producirse un ligerísimo aumento de la frecuencia del pulso, presentación ocasional de un trastorno pasajero de la capacidad de acomodación.

Pueden ocurrir reacciones de hipersensibilidad, como urticaria. En casos aislados se han presentado episodios de anafilaxia o disnea y shock.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO
En caso de administración parenteral de BUSCAPINA* es posible que los antidepresivos tricíclicos, quinidina y amantadina potencien la acción anticolinérgica de BUSCAPINA*.

ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO
A las dosis y tiempo recomendado no se han reportado alteraciones.

PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD
No se han reportado a la fecha.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Oral.

SOLUCIÓN:

Niños:

De 6 a 12 años: Tomar 1 cuchara sopera cada 8 horas.

Preescolares: Tomar 1 cucharita cafetera cada 8 horas.

Lactantes: Tomar ½ cucharita cada 8 horas.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL
En caso de sobredosificación, pueden observarse efectos anticolinérgicos. Lavados de estómago o provocación del vómito, apomorfina, instilación de carbón, sulfato de magnesio (15%). Los síntomas de una sobredosificación de BUSCAPINA* responden a los parasimpaticomiméticos.

En enfermos con glaucoma, adminístrese pilocarpina local. Cateterismo en caso de retención de orina.

PRESENTACIÓN
Caja con frasco con 100 ml de so­lución.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO
Consérvese el frasco bien tapado, a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN
Literatura exclusiva para médicos.
No se deje al alcance de los niños.
Su venta requiere receta médica.
No se use durante el primer trimestre del embarazo.

Según fórmula de:

Boehringer Ingelheim International, GmbH, Alemania





BOEHRINGER INGELHEIM PROMECO, S. A. de C. V.

Reg. Núm. 61441, SSA IV

DEAR-04390703743/RM2004