CHINOIN, PRODUCTOS FARMACÉUTICOS, S.A. DE C.V.
 
Lago Tangañica, Núm. 18, Col. Granada, 11520, México D.F. Miguel Hidalgo.
Tel. 5262-3100



ANARA

Jarabe
Solución
Tabletas

SODIO, PICOSULFATO DE


FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN
Cada 100 ml contiene:
Picosulfato
de sodio.................100 mg
Vehículo, c.b.p. 100 ml

Cada 100 ml contiene:
Picosulfato
de sodio.................7.5 mg
Vehículo, c.b.p. 1 ml
Excipiente, c.b.p.

Cada 100 ml contiene:
Picosulfato
de sodio...................5 mg
1 tableta

INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Laxante de ­contac­to. ANARA®, laxante de contacto, tiene gran efectividad y nula absorción a través de la pared intestinal.

Está indicado como tratamiento del estreñimiento agudo o crónico, en pacientes de todas las edades, inclusive lactantes.

Puede ser empleado por tiempo prolongado en estreñimiento producido por cambios en la dieta o modificaciones en el régimen alimenticio.

Como laxante en el manejo preoperatorio y postoperatorio, embarazo, posparto, en geriatría y en aquellos pacientes que van a ser sometidos a estudios radiológicos y endos­cópicos que requieren eliminar sombras por materia fecal o gases, en cirugía proctológica y en todos aquellos pacientes en quienes es necesario disminuir el esfuer­zo de defecación, como infarto del miocardio, insufi­ciencia car­diaca o respiratoria, hernias o hipertensión arterial.


FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA
Picosulfato de sodio: Su mecanismo farmacológico como laxante, puede considerarse dentro del grupo de los denominados laxantes de contacto y su acción particular se origina por la estimulación que la sustancia ejerce sobre la estructura parietal de la que depende la función peris­táltica.

El picosulfato de sodio debido a que se encuentra bloqueado el radical fenólico no se absorbe la sustancia como tal. La escasa hidrólisis que sufre el producto, sólo lo hace a nivel de la luz intestinal sin absorción.

Su acción se ejerce principalmente a nivel del intestino grueso, lo que evita que se altere la absorción normal de sales y sustancias que habitualmente lo hacen a nivel de la luz del intestino delgado, evitando así trastornos de absorción.

No altera la flora intestinal aun después de su uso prolongado, por carecer en absoluto de acción antibiótica y antimicótica.

No provoca efectos colaterales o sistémicos, ya que es eliminado prácticamente sin alteraciones por las heces. Su efecto laxante se efectúa por contacto con la mucosa colónica, estimulando las terminaciones nerviosas, sensitivas, que producen reflejos parasim­páticos con aumento de la contracción peristáltica del colon.


CONTRAINDICACIONES
Úlcera gástrica activa, síndrome abdominal agudo, oclusión intestinal, hipersensibilidad.

PRECAUCIONES GENERALES
En niños se deberá administrar ANARA® bajo supervisión médica.

Al igual que con todos los laxantes no se recomienda el uso de ANARA® de manera continua y por periodos prolongados.

Si se requiere el uso de laxantes de esta forma es necesario investigar la causa de la constipación.

El uso excesivo o prolongado puede provocar un desequilibrio de electrólitos y fluidos e hipocaliemia y puede precipitar el inicio de una constipación de rebote.


RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA
No está contraindicado en estos periodos.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS
Los efectos secundarios son poco frecuentes, en ocasiones la evacuación intestinal puede acompañarse de discreto dolor transitorio, tipo cólico.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO
ANARA® puede provocar la potencialización de la pérdida de potasio ocasionada por otros medicamentos (diuréticos).

ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO
No conocidas.

PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD
Pruebas realizadas en animales no han mostrado efectos en la fertilidad o teratogenicidad. Así como no hay evidencias de efectos en la ­mutagénesis.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Oral.

Tabletas:

Adultos y niños mayores de 12 años: 1 a 2 tabletas cada 24 horas.

Jarabe:

Niños de 4 a 12 años: ½ a 1 cucharadita (2.5 a 5 ml) cada 24 horas en una sola toma.

Adultos y niños mayores de 12 años: 1 a 2 cucha­raditas (5 a 10 ml) cada 24 horas en una sola toma.

Gotas:

Lactantes: 2 a 4 gotas cada 24 horas.

Niños preescolares: 4 a 8 gotas cada 24 horas.

Si no hay defecación a las 12 - 18 horas puede repetirse la dosis.

Se recomienda administrar ANARA® de preferencia por la noche.

La dosis puede ajustarse aumentándola hasta 3 ó 4 veces al día si la constipación es rebelde o de acuerdo con la respuesta.


MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL
Síntomas: Dolor espasmódico abdominal con frecuente evacuación intestinal.

Tratamiento: Antiespasmódico. El nivel potásico del suero debe ser observado.


PRESENTACIONES
Tabletas: Caja con 20 tabletas.

Jarabe: Caja y frasco con 125 ml y vasito dosificador.

Solución: Caja y frasco gotero con 20 ml.


RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO
Tabletas: Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C, en lugar seco.

Jarabe y solución gotas: Mantener el frasco bien tapado y a temperatura ambiente a no más de 30°C.


LEYENDAS DE PROTECCIÓN
No se deje al alcance de los niños.
Si persisten las molestias consulte a su médico.

Hecho en México por:

CHINOIN,
Productos Farmacéuticos, S. A. de C. V.

Regs. Núms. 82370, 070M91 y 80666, SSA VI

KEAR-212000/2001, LEAR-111362/6 RM2001
y JEAR-306842/6 RM2001